Molecular Docking, Pharmacokinetics, and Toxicity Prediction (ADMET) of Chalcone (E)-1,3-di(naphtalene-1-yl)prop-2-en-1-on (K) as an Antidiabetic Candidate

Abstract

Diabetes Melitus ialah penyakit yang disebabkan oleh adanya kerusakan sel beta pancreas sehingga adanya gangguan pada produksi insulin. Penyebab diabetes melitus tipe II disebabkan oleh kenaikan gula darah karena penurunan sekresi insulin yang rendah oleh kelenjar pancreas. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan prediksi farmakokinetik dan toksisitas senyawa Chalcone (E)-1,3-di(naphtalene-1-yl)prop-2-en-1-on (K) sebagai kandidat obat diabetes melitus Tipe II dengan studi molekular docking menggunakan software AutoDockTools-1.5.9 ditentukan score terbaik antara ligan uji dan protein target yang diperoleh dari RCSB PDH dengan kode 2G63 serta dilakukan prediksi fisikokimia menggunakan Lipinski Rule of Five dan farmakokinetik menggunakan pkcsm-pharmacocinetics. Diperoleh hasil ADME, absorbansi intestinal 96%, distribusi VDss 0,76 L/kg, BBB permeability 0,744. Metabolisme diperoleh adanya substrat CYP3A4, dengan nilai eksresi nilai Renal OCT2 substrat yang menunjukkan ada atau tidaknya kontraindikasi molekul obat dengan OCT2 ginjal dengan nilai   0,115 ml/min/kg. Dan dosis maksimum pada manusia 0,669 mg/kg/day serta tidak berpotensi terhadap hepatoksisitas